Síndromes
Epilepsia infantil
Síndromes genéticos: ANGELMAN, WILLIAMS, NOONAN, PITT HOPKINS...
Alteraciones metabólicas
PCI (Parálisis cerebral infantil)
Encefalopatía y lecuoencefalopatía
Alteraciones Neuromotoras
Parálisis cerebral infantil (espástica, distónica, atáxica)
Espina Bífida
Parálisis Braquial Obstétrica (PBO)
Polineuropatías
Distrofias musculares (Duchenne, Becker, Steiner), etc...
Niños de Riesgo Neurológico / Biológico
Prematuridad
Bajo peso al nacer
Encefalopatía hipóxico – Isquémica
Crecimiento intrauterino retardado (CIR)
Alteración del desarrollo psicomotor
Retraso Psicomotor
Trastorno del desarrollo psicomotor (lateralidad, esquema corporal
Retraso madurativo
Trastorno del Desarrollo de la Coordinación (dispraxia)
Trastorno del desarrollo del lenguaje
Afasia infantil
Dislalia
Retraso del habla
Disglosia
Disartria
Dixpraxia verbal
Alteraciones de la alimentación
Alteración del tono muscular orofacial (HIPER/HIPOTONÍA)
Disfagia
Deglución atípica
Control del babeo (sialorrea)
Fisuras labiopalatinas
Trastornos del Neurodesarrollo
TEA
TDAH
Alteraciones del Procesamiento Sensorial
Hipo / hipersensibilidad táctil / vestibular / propioceptiva